1. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物的合成研究工作。
2. 參與藥物合成路線的設(shè)計和優(yōu)化。
3. 完成實驗室規(guī)模的小試合成,并進(jìn)行工藝放大。
4. 編寫實驗記錄和合成報告。
5.完成所負(fù)責(zé)項目的實驗記錄、相關(guān)生產(chǎn)文件、驗證方案及注冊報批資料的匯總、撰寫。?
6. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)或有機(jī)合成相關(guān)專業(yè)。
2. 具備3-5年創(chuàng)新藥合成經(jīng)驗。
3. 熟悉文獻(xiàn)檢索,具備一定的質(zhì)譜、核磁等圖譜的解析能力。?
4. 熟悉國內(nèi)注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則、具有報批資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 ?
5. 具備較強(qiáng)的動手能力和獨立工作能力,吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng),善于學(xué)習(xí),有團(tuán)隊合作精神。?