職位描述
化學藥原料藥QCGMP認證試劑
1、負責耗材、試劑等出入庫及日常管理；
2、負責所有記錄的領取、分發(fā)、收集及檢驗原始記錄收集匯總，檢驗報告書的制作并交QA歸檔；
3、負責取樣及樣品管理等。
任職資格
1、了解GMP相關法律、法規(guī)知識；
2、了解簡單化學基礎知識；
3、能熟練操作電腦，會Excel、Word等。
2、負責所有記錄的領取、分發(fā)、收集及檢驗原始記錄收集匯總，檢驗報告書的制作并交QA歸檔；
3、負責取樣及樣品管理等。
任職資格
1、了解GMP相關法律、法規(guī)知識；
2、了解簡單化學基礎知識；
3、能熟練操作電腦，會Excel、Word等。
工作地點
臺州市-臨海市-杜橋鎮(zhèn)南洋工業(yè)區(qū)東海第五大道27號
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司太立制藥
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職位發(fā)布者
尤馨悅/人事經(jīng)理
立即溝通
天宇藥業(yè)浙江天宇藥業(yè)股份公司成立于2003年，是一家專業(yè)研究、開發(fā)、制造原料藥以及高級醫(yī)藥中間體的股份制制藥企業(yè)，總公司注冊資金1.8億余元，占地700多畝，現(xiàn)擁有六個生產(chǎn)工廠，員工總數(shù)3500多人。天宇藥業(yè)主要生產(chǎn)心腦血管類藥物、降血糖類藥物、降血脂類藥物、抗凝血類藥物和抗哮喘類藥物等醫(yī)藥中間體和原料藥。產(chǎn)品暢銷海內(nèi)外市場，得到客戶的認可與好評。公司建設有省級企業(yè)技術中心和上海研發(fā)中心，設立博士后工作站。截至目前，公司已擁有12項國家、國際發(fā)明專利；有多個個創(chuàng)新藥物原料藥正在報批和報產(chǎn)中，先后被認定為浙江省科技創(chuàng)新載體、創(chuàng)新試點企業(yè)和專利示范企業(yè)。公司建設有完善的GMP管理體系，完好的生產(chǎn)設施、設備，先進的檢測儀器及符合數(shù)據(jù)可靠性要求的網(wǎng)絡版數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等，確保了產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良可靠。
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