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· 具體負(fù)責(zé)試驗技術(shù)操作，確保試驗進展符合試驗方案要求；
· 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，提出修訂意見，撰寫標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
· 研究前明確所承擔(dān)的工作，并掌握相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；負(fù)責(zé)對接QA團隊的審計工作，包括設(shè)施檢查、內(nèi)審、設(shè)施穿行檢查等，完成發(fā)現(xiàn)項的回復(fù)與整改；
· 遵照研究工作的進展，遵守試驗方案中的指定的流程和實驗系統(tǒng)，直接、準(zhǔn)確和清楚記錄各種試驗原始數(shù)據(jù)；負(fù)責(zé)實驗室內(nèi)質(zhì)量相關(guān)文件（例如偏離，調(diào)查，CAPA，NC等）的復(fù)核，提出修改意見，并確保所有記錄的糾正及預(yù)防措施及時完成；
· 記錄試驗中出現(xiàn)的意外情況并根據(jù)專題負(fù)責(zé)人意見采取相應(yīng)措施；確保試驗方案偏離和/或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程偏離上報專題負(fù)責(zé)人，根據(jù)需要專題負(fù)責(zé)人意見，采取相應(yīng)的措施，及時改正；
· 協(xié)助專題負(fù)責(zé)人處理質(zhì)量保證部門提出的問題；
· 參與實驗室儀器設(shè)備管理及日常維護保養(yǎng)；
· 負(fù)責(zé)體外染色體畸變實驗及體內(nèi)/體外微核閱片；
· 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械體外遺傳毒理、體外血液相容性試驗等其它的技術(shù)操作；
· 作為CNAS和CMA系統(tǒng)的測試人員并承擔(dān)相應(yīng)職責(zé)

最低要求
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醫(yī)學(xué)、生物學(xué)，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上或同等學(xué)歷；
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良好的人際交流溝通技能；
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有至少一年以上的生物學(xué)實驗室工作經(jīng)驗，了解實驗室基本操作規(guī)程及記錄規(guī)范；
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有染色體相關(guān)閱片經(jīng)驗者優(yōu)先；