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一、崗位職責?
1.精益體系搭建與推進：負責主導公司精益生產(chǎn)體系的規(guī)劃、搭建與持續(xù)優(yōu)化，制定精益生產(chǎn)推進計劃與目標，組織開展 5S、TPM（全員生產(chǎn)維護）、看板管理、價值流分析（VSM）、標準化作業(yè)等精益工具的培訓與推廣，確保精益理念深入各生產(chǎn)環(huán)節(jié)。?
2.生產(chǎn)流程優(yōu)化：深入生產(chǎn)一線，對制藥生產(chǎn)全流程（包括制劑生產(chǎn)、包裝等環(huán)節(jié)）進行調(diào)研與分析，識別生產(chǎn)過程中的浪費點（如等待、庫存、過度加工等），運用精益工具制定并落地流程優(yōu)化方案，提升生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)成本。?
3.質(zhì)量與效率提升：協(xié)同生產(chǎn)、質(zhì)量等部門，針對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量波動、設(shè)備停機、產(chǎn)能瓶頸等問題，組織跨部門攻關(guān)，通過推行快速換型（SMED）、防錯法（Poka-Yoke）等方法，提高產(chǎn)品合格率、設(shè)備綜合效率（OEE）及產(chǎn)能利用率。?
4.精益項目管理：牽頭負責公司精益改善項目的立項、實施、監(jiān)控與驗收，建立項目臺賬，跟蹤項目進度與效果，定期向管理層匯報項目進展及成果，總結(jié)推廣成功經(jīng)驗。?
5.團隊建設(shè)與賦能：組建并培養(yǎng)精益改善團隊，定期組織精益知識培訓、案例分享與技能競賽，提升員工的精益意識與改善能力，營造全員參與精益改善的企業(yè)文化氛圍。?
6.合規(guī)性保障：確保所有精益改善活動符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及行業(yè)相關(guān)法規(guī)要求，在優(yōu)化流程、提升效率的同時，保障生產(chǎn)過程的合規(guī)性與產(chǎn)品質(zhì)量安全。?
二、任職要求?
1.教育背景：本科及以上學歷，工業(yè)工程、制藥工程、機械工程、化學工程等相關(guān)專業(yè)。?
2.工作經(jīng)驗：3 年以上制藥行業(yè)精益生產(chǎn)或工業(yè)工程相關(guān)工作經(jīng)驗，有化藥制劑生產(chǎn)企業(yè)精益項目主導經(jīng)驗者優(yōu)先；熟悉制藥行業(yè) GMP 規(guī)范及生產(chǎn)工藝流程。?
3.專業(yè)技能：精通 5S、TPM、VSM、標準化作業(yè)、SMED、防錯法等精益工具的運用；具備較強的數(shù)據(jù)分析能力，能熟練使用 Excel、Minitab 等數(shù)據(jù)分析軟件；具備獨立開展精益改善項目的能力。?
4.綜合素質(zhì)：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力與團隊合作精神，能有效推動跨部門協(xié)作；具有較強的問題解決能力、創(chuàng)新意識及抗壓能力；責任心強，工作嚴謹細致。?
5.其他要求：持有精益六西格瑪綠帶及以上證書者優(yōu)先。