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主要工作職責(zé)：
全面管理： 全面負(fù)責(zé)臨床部的管理工作，領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目管理和臨床協(xié)調(diào)（CRC）兩個(gè)團(tuán)隊(duì)，對(duì)部門(mén)的項(xiàng)目交付、人員發(fā)展和盈利能力負(fù)責(zé)。
項(xiàng)目交付： 統(tǒng)籌所有臨床研究項(xiàng)目的全過(guò)程（從啟動(dòng)到關(guān)閉），確保項(xiàng)目質(zhì)量、時(shí)間線和預(yù)算符合公司與客戶要求。
客戶與策略： 參與重要客戶的項(xiàng)目洽談，提供專業(yè)建議；參與制定部門(mén)發(fā)展戰(zhàn)略。
質(zhì)量與合規(guī)： 建立和維護(hù)部門(mén)的質(zhì)控體系與SOP，確保所有操作符合GCP及國(guó)家法規(guī)要求（包括人類(lèi)遺傳資源管理）。
資源管理： 管理第三方供應(yīng)商（如中心實(shí)驗(yàn)室、SMO），優(yōu)化項(xiàng)目資源分配，控制成本，確保項(xiàng)目利潤(rùn)目標(biāo)。
團(tuán)隊(duì)建設(shè)： 負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)成員的招聘、培訓(xùn)、績(jī)效管理和職業(yè)發(fā)展，打造高績(jī)效、高凝聚力的團(tuán)隊(duì)。
任職要求：
臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
8年以上臨床研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上CRO或制藥企業(yè)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，有過(guò)部門(mén)管理經(jīng)驗(yàn)。
精通臨床試驗(yàn)全過(guò)程管理，具備出色的中心開(kāi)發(fā)和項(xiàng)目質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)。
具備卓越的領(lǐng)導(dǎo)力、溝通協(xié)調(diào)能力和商業(yè)敏銳度，以結(jié)果為導(dǎo)向。
熟悉中國(guó)GCP及相關(guān)法律法規(guī)，具備優(yōu)秀的英語(yǔ)能力。
具備強(qiáng)烈的責(zé)任心和抗壓能力。