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更新于 9月17日

MS研究員

9000-15000元
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

基因毒性雜質(zhì)藥品檢驗仿制藥
崗位職責:
1.負責質(zhì)譜儀研發(fā)工作管理,包括不限于設計方案確定、技術問題攻關、設計文檔編制、研發(fā)進度控制等;
2.負責質(zhì)譜儀在方法開發(fā)和檢測使用中需要的相關技術支持工作;
3.負責實驗分析相關記錄,報告等整理工作;
4.部門內(nèi)其他需要協(xié)助的工作。
任職要求:
1.本科及以上學歷,藥學及化學相關專業(yè);至少3年以上(碩士)或者5年以上(本科)質(zhì)譜基毒開發(fā)經(jīng)驗;
2.至少能夠熟練使用LCMSMS/GCMS中的一種進行小分子化合物、基因毒性雜質(zhì)的方法開發(fā)、驗證工作;
3.優(yōu)先考慮LCMS和GCMS精通者,次之LCMS;
4.對數(shù)字具有一定的敏感性,工作嚴謹,認真負責,有上進心,善于學習;
5.具備良好的職業(yè)素養(yǎng)、有較強的抗壓能力、團隊精神及溝通協(xié)調(diào)能力。

工作地點

杭州錢塘區(qū)藥聞科技園7幢7樓

職位發(fā)布者

魏心怡/HR

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公司Logo浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心,從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發(fā)隊伍,積累了豐富的項目開發(fā)經(jīng)驗,是國家高新技術企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者,已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項目運營管理體系,擁有全國第一張藥品研發(fā)機構《藥品生產(chǎn)許可證》。
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