職位描述
來料檢驗（IQC）制程檢驗（IPQC）成品檢驗（FQC）
1、在QC主任的領導下負責QC室的取樣工作，出現(xiàn)異常情況時立即逐級向領導匯報工作，并適時向領導如實匯報工作。
2.負責所有進廠的物料（原輔料、包裝材料）、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品及留樣品的常規(guī)取樣、復檢取樣、留樣及異常情況的取樣。
3.負責取樣過程中相關記錄的填寫。
4.根據(jù)質(zhì)量部對留樣復檢工作的安排，負責做好留樣復檢工作。
5.科學的、正確的取樣，對所取樣品的錯、漏、污染、代表性及影響檢驗項目的性質(zhì)負責。
6、負責標準品，對照品等的正確使用及保存。
7、負責小容量玻璃量器的校正。自覺維護、保養(yǎng)各種檢測儀器。
2.負責所有進廠的物料（原輔料、包裝材料）、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品及留樣品的常規(guī)取樣、復檢取樣、留樣及異常情況的取樣。
3.負責取樣過程中相關記錄的填寫。
4.根據(jù)質(zhì)量部對留樣復檢工作的安排，負責做好留樣復檢工作。
5.科學的、正確的取樣，對所取樣品的錯、漏、污染、代表性及影響檢驗項目的性質(zhì)負責。
6、負責標準品，對照品等的正確使用及保存。
7、負責小容量玻璃量器的校正。自覺維護、保養(yǎng)各種檢測儀器。
工作地點
貴陽修文縣貴州恒和制藥
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職位發(fā)布者
譚麗靜/人事經(jīng)理
立即溝通
貴州恒和制藥有限公司
貴州恒和制藥有限公司成立于2001年，是一家集生產(chǎn)、銷售及GAP種植為一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。廠址坐落于貴陽市修文扎佐醫(yī)藥園區(qū)，注冊資金3000萬元，占地面積90畝，總建筑面積8200平方米，并已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證，現(xiàn)擁有膠囊劑、片劑、顆粒劑三條生產(chǎn)線，并被貴陽市科技局評為“高新技術企業(yè)”。公司現(xiàn)有國藥準字號品種十二個，其中：國家中藥保護品種兩個，醫(yī)保用藥目錄品種四個，專利品種三個。公司將銷售市場作為公司發(fā)展的首要工作，公司經(jīng)過幾年的時間進行市場營銷策劃，已經(jīng)建立了較為完善的市場營銷體系和信息網(wǎng)絡。公司采用有限責任公司的現(xiàn)代企業(yè)模式，產(chǎn)權結構明晰，企業(yè)機制靈活，決策科學民主，管理規(guī)范有序，在公司內(nèi)部管理上強調(diào)以人為本、制度管理、責權分明、有條不紊。對外強調(diào)誠信為本、互惠互利、公平公正。貴州恒和制藥有限公司自成立以來，依托尖端科學技術和先進企業(yè)理念管理，并擁有優(yōu)秀的科研人才和先進的生產(chǎn)、檢驗設備以及全員參與的質(zhì)量管理，是公司產(chǎn)品質(zhì)量的保證，立志通過創(chuàng)新經(jīng)營，不斷拓展事業(yè)空間，延伸服務內(nèi)涵，為國家醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展貢獻自己的力量！
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