職位描述
臨床試驗臨床監(jiān)查員臨床協(xié)調(diào)CRCGMP生物工程生物工程
1. 負責臨床項目整體管理與協(xié)調(diào)。
2. 確保項目合規(guī)、質(zhì)量和進度。
3. 處理項目中的問題，保障項目順利進行。
4. 參與項目會議，撰寫相關報告和文檔。
5. 與研究團隊、申辦方和監(jiān)管機構合作。
6. 臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)背景。
7. 3年以上臨床項目管理經(jīng)驗。
8. 熟悉臨床試驗法規(guī)和原則。
9. 優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)和團隊合作能力。
10. 強烈的責任心和抗壓能力。
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6. 臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)背景。
7. 3年以上臨床項目管理經(jīng)驗。
8. 熟悉臨床試驗法規(guī)和原則。
9. 優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)和團隊合作能力。
10. 強烈的責任心和抗壓能力。
工作地點
南京市-秦淮區(qū)-中山東路18號(近新街口地鐵站)2517室
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南京瑟維思醫(yī)藥科技有限公司南京瑟維思醫(yī)藥科技有限公司是一家專業(yè)、專注于中樞神經(jīng)系統(tǒng)領域臨床研究全面現(xiàn)場管理的SMO（Site Management Organization）。公司致力于為客戶提供符合ICH-GCP和NMPA相關法規(guī)的臨床研究專業(yè)化解決方案，高效高質(zhì)量服務。公司自成立以來，與多家臨床研究機構及中樞神經(jīng)系統(tǒng)領域的臨床專家建立了長期、友好的合作發(fā)展關系，與國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)建立了良好的戰(zhàn)略合作伙伴關系。公司長期儲備有臨床研究背景的專業(yè)人才，不斷培養(yǎng)高素質(zhì)的臨床研究從業(yè)人員，在全國各大城市分布人員，為各研究中心派遣優(yōu)秀的CRC，協(xié)助中樞神經(jīng)系統(tǒng)領域研究者和研究機構開展臨床試驗工作，提高臨床研究質(zhì)量和效率，推動臨床研究的規(guī)范化進程。
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