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更新于 9月26日

結(jié)構(gòu)表征分析研究員

7000-10000元
  • 煙臺福山區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥
崗位職責:
1.實驗操作:執(zhí)行結(jié)構(gòu)表征分析實驗,記錄和分析實驗數(shù)據(jù)。
2.方法開發(fā):參與結(jié)構(gòu)表征分析方法的開發(fā)和優(yōu)化。
3.數(shù)據(jù)記錄和報告:撰寫實驗記錄和技術報告,確保數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。
4.設備維護:維護實驗室設備,確保其正常運行。
5.技術支持:提供實驗技術支持,協(xié)助解決實驗中的技術問題。
任職要求:
1.生物學、化學、藥學或相關專業(yè),本科及以上學歷。
2.熟悉結(jié)構(gòu)表征分析相關工作。
3.熟悉GLP/GMP要求和相關法規(guī)。
4.良好的實驗操作技能和數(shù)據(jù)分析能力。
5.注重實驗細節(jié)和數(shù)據(jù)準確性。

工作地點

福山區(qū)山東煙臺經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)北京中路60號

職位發(fā)布者

宗先生/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺,第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務,滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨特優(yōu)勢,不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務,而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過程中從細胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運營管理團隊。團隊核心成員均來自國際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實驗室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領域豐富經(jīng)驗。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念,依托細胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關鍵技術,憑借CHO、ADC兩個生物新藥創(chuàng)制技術平臺,為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務,通過高效率、高性價比、高質(zhì)量的外包服務幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標準的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關設施嚴格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運營。可以有效地支持在中國、美國、及歐洲的新藥臨床申報、臨床試驗、以及商業(yè)化過程中的藥物生產(chǎn)。
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