1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品國際認(rèn)證/注冊申請的文獻管理工作,編寫產(chǎn)品國際認(rèn)證/注冊的法務(wù)公文,必要時編寫部分技術(shù)法規(guī)文件;把控整體的項目進度,推動項目進展。
2.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行多語言醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)及技術(shù)規(guī)范,并建立和完善相關(guān)專業(yè)數(shù)據(jù)庫;
3.負(fù)責(zé)在國際認(rèn)證/注冊業(yè)務(wù)范圍內(nèi)與醫(yī)療器械法務(wù)咨詢公司、國外認(rèn)證機構(gòu)、國外試驗室和國外政府醫(yī)療器械主管部門的聯(lián)系、溝通、接待現(xiàn)場審核等;
4. 其他資深醫(yī)療器械海外注冊文獻相關(guān)的工作內(nèi)容
要求
1.生物、醫(yī)學(xué)等等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;良好的英語聽說讀寫能力
2.三年以上醫(yī)療器械認(rèn)證相關(guān)的工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械國際認(rèn)證的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和各種文獻,了解海外認(rèn)證流程和程序和文件要求,有三類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗的優(yōu)先考慮