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更新于 9月2日

質(zhì)量工程實(shí)習(xí)生

160-230元/天
  • 上海浦東新區(qū)
  • 本科
  • 實(shí)習(xí)
  • 招1人
  • 12個(gè)月
  • 3天/周

職位描述

GMP認(rèn)證藥品生產(chǎn)管理生物藥化學(xué)藥藥品質(zhì)量管理GMPFDA
崗位職責(zé):
● 遵守公司及部門(mén)的安全及質(zhì)量手冊(cè),嚴(yán)格按 SOP進(jìn)行相關(guān)操作。
● 負(fù)責(zé)文件/記錄的領(lǐng)用、分發(fā)、歸檔等文檔管理工作根據(jù)文件歸檔索引或目錄,檢查和驗(yàn)證相關(guān)的文件盒文件是否歸檔正確。
● 支持驗(yàn)證紙質(zhì)文件的掃描和歸檔工作。
● 錯(cuò)誤的驗(yàn)證相關(guān)文件歸檔需重新進(jìn)行整理和建立文件盒。
● 對(duì)驗(yàn)證相關(guān)文件或記錄產(chǎn)生的問(wèn)題進(jìn)行錯(cuò)誤信息的匯總。
● 協(xié)助部門(mén)其他行政事務(wù);完成主管指派的其他職責(zé)。
● 完成主管指派的其他職責(zé)。
任職要求:
● 在讀本科及以上大學(xué)生,藥學(xué),化學(xué),生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先
● 熟練辦公軟件操作
● 工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有較強(qiáng)的條理性
● 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神
● 熟悉 GMP文件管理基本流程者,優(yōu)先考慮

工作地點(diǎn)

上海浦東新區(qū)和記黃埔醫(yī)藥創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地

職位發(fā)布者

周女士/HR

立即溝通
公司Logo上海和記黃埔醫(yī)藥銷(xiāo)售有限公司
國(guó)藥控股和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司由和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司與國(guó)藥控股股份有限公司共同投資成立。公司是集代理、物流、配送及終端推廣為一體的專(zhuān)業(yè)藥品流通及代理服務(wù)企業(yè)。公司目前位于居家橋路563號(hào),目前公司擁有一支超過(guò)400人、覆蓋全國(guó)300多個(gè)城市2000多家醫(yī)院的專(zhuān)業(yè)化腫瘤產(chǎn)品推廣團(tuán)隊(duì)及100多人覆蓋超過(guò)8000家母嬰門(mén)店的專(zhuān)業(yè)化保健品推廣團(tuán)隊(duì)。國(guó)控和黃醫(yī)藥立足上海、輻射全國(guó),為上海眾多醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),并與全國(guó)眾多藥企有緊密合作,秉承“誠(chéng)信合規(guī)、嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實(shí)、追求績(jī)效、積極創(chuàng)新”的經(jīng)營(yíng)理念,致力于整合國(guó)內(nèi)和國(guó)際資源,著眼于大健康產(chǎn)業(yè),建立從產(chǎn)品研發(fā)、申報(bào)注冊(cè)、生產(chǎn)制造、分銷(xiāo)配送到終端推廣的全產(chǎn)業(yè)鏈整合平臺(tái),為合作伙伴提供全方位、一體化解決方案。
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