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1.參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；

2.跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進行項目制劑設(shè)計、開發(fā)和研制工作；

3.對試驗得出的數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析，撰寫原始記錄，出具試驗報告；

4.完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；

5.記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性；

6.領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求：

1.本科/碩士/博士，有相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先，藥學、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；

2.熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作；

3.系統(tǒng)性的記錄實驗數(shù)據(jù)并撰寫報告，熟悉GMP；

4.熟練使用自動化篩選、分析工具；

5.具有較強的學習能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。