職位描述
微生物檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)制藥/醫(yī)療醫(yī)藥制造醫(yī)藥制造生物工程醫(yī)療檢測(cè)
主要工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)樣品檢驗(yàn)及相關(guān)工作，確保符合GMP要求；
2、負(fù)責(zé)對(duì)超標(biāo)或異常或偏差的報(bào)告及調(diào)查；
3、負(fù)責(zé)完成本崗位相關(guān)的驗(yàn)證、確認(rèn)或變更；
4、負(fù)責(zé)所用檢驗(yàn)儀器、衡器、量器的維護(hù)保養(yǎng)；
5、負(fù)責(zé)本崗區(qū)域的現(xiàn)場(chǎng)管理及衛(wèi)生；
6、負(fù)責(zé)本崗位職能、安全操作等。
任職條件：
1. 學(xué)歷：大專(zhuān)及以上；
2. 專(zhuān)業(yè)：醫(yī)藥、化工微生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
3. 經(jīng)驗(yàn)：從事過(guò)微生物檢驗(yàn)工作1年及以上；
職位福利：五險(xiǎn)一金、年底雙薪、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、公司重點(diǎn)項(xiàng)目、節(jié)日福利
職位亮點(diǎn)：全額五險(xiǎn)一金，包吃，福利年假，公司班車(chē)
工作地點(diǎn)
雙流區(qū)成都綠葉維信生物醫(yī)藥有限公司血脂康研發(fā)&生產(chǎn)基地
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成都可恩生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
朱女士/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
綠葉維信(成都)生物醫(yī)藥有限公司綠葉生命科學(xué)集團(tuán)1994年成立于煙臺(tái)，國(guó)際總部設(shè)在新加坡。秉承“專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)于人類(lèi)健康”的崇高使命，致力于發(fā)展成為生命科學(xué)領(lǐng)域最受尊敬的全球領(lǐng)先企業(yè)。集團(tuán)旗下?lián)碛兄扑幃a(chǎn)業(yè)、醫(yī)療服務(wù)、投資與新技術(shù)開(kāi)發(fā)三大業(yè)務(wù)板塊，全球員工超過(guò)一萬(wàn)五千名。制藥板塊在中國(guó)、美國(guó)和歐洲設(shè)有研發(fā)中心。擁有豐富的在研產(chǎn)品線，其中中國(guó)30個(gè)，海外超過(guò)10個(gè)。在中樞神經(jīng)和腫瘤等領(lǐng)域，已有多個(gè)創(chuàng)新制劑及創(chuàng)新藥在美國(guó)、歐盟等國(guó)家開(kāi)展注冊(cè)及臨床研究。30多個(gè)產(chǎn)品聚焦在抗腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化及代謝等高發(fā)病率和高增長(zhǎng)的治療領(lǐng)域，覆蓋全球80多個(gè)國(guó)家及地區(qū)，包括中國(guó)、美國(guó)、歐盟、日本等主要醫(yī)藥市場(chǎng)，以及高增長(zhǎng)的國(guó)際新興市場(chǎng)。6個(gè)中國(guó)生產(chǎn)基地，位于煙臺(tái)、北京、南京、蕪湖、瀘州和廣州；其中外用口服制劑車(chē)間通過(guò)澳大利亞TGA GMP檢查、固體制劑通過(guò)歐盟GMP檢查、注射用微球車(chē)間通過(guò)歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)核查。1個(gè)德國(guó)生產(chǎn)基地通過(guò)歐盟GMP檢查、美國(guó)FDA GMP檢查、日本GMP檢查。綠葉維信（成都）生物醫(yī)藥有限公司是綠葉生命科學(xué)集團(tuán)制藥板塊旗下山東綠葉制藥有限公司的全資子公司，注冊(cè)資本1億元人民幣。公司主要負(fù)責(zé)血脂康研發(fā)生產(chǎn)基地項(xiàng)目的建設(shè)開(kāi)發(fā)、經(jīng)營(yíng)、管理等工作。
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