職位描述
藥物合成有機合成合成工藝研究醫(yī)藥制造
職位描述：
1.負責起草多肽項目原料藥的合成研發(fā)方案，協(xié)助部門主管制定相關的工作計劃。
2.領導項目組完成多肽項目的工藝開發(fā)、小試、中試及轉移生產(chǎn)工作。
3.規(guī)范書寫原始記錄，確保合成工藝研究過程的真實性、準確性和完整性，匯總并撰寫合成相關項目實驗報告與申報資料。
4.進行文獻查閱和圖譜解析。
5.協(xié)助其他部門完成項目工作。
任職要求：
1.化學、藥學、制藥、合成等專業(yè)相關專業(yè)碩士及以上學歷；
2.具有2年以上多肽合成相關工作經(jīng)驗；
3.具備良好文獻查閱能力、英語閱讀能力、實驗習慣，遵守實驗室管理規(guī)范；
4.有較強的責任心和團隊意識，具備良好的執(zhí)行力和協(xié)作能力。
工作地點
杭州錢塘區(qū)和達·智造產(chǎn)業(yè)化基地
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趙婷婷/人事經(jīng)理
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杭州信海醫(yī)藥科技有限公司杭州信海醫(yī)藥科技有限公司總部位于杭州下沙經(jīng)濟開發(fā)區(qū)?？蒲袌F隊有著近二十年的藥物研究開發(fā)經(jīng)驗，曾完成多個品種的國內(nèi)國際申報，擁有在美國、歐洲、日本上市復雜制劑ANDA的豐富經(jīng)驗。公司定位于具有國際水平的多肽遞送平臺，在國內(nèi)和美國均設有研究基地，采用國際研發(fā)標準，為客戶提供多肽藥物的一站式解決方案。為客戶提供多肽新藥、多肽仿制藥、全套多肽雜質(zhì)、一致性評價的技術開發(fā)和國內(nèi)、國際申報注冊服務。同時，公司建立了科學完善的藥物研發(fā)體系和滿足國際申報要求的質(zhì)量保證體系，保障項目研發(fā)的科學性和合規(guī)性。公司建有近2000平方米的國際化研發(fā)標準的實驗平臺，配備waters高效液相色譜儀、質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)、氣相色譜儀、冷凍干燥機等先進儀器設備，保證研發(fā)項目的科學有序進行。醫(yī)者仁也，仁者信也，海納百川，有容乃大。信海醫(yī)藥堅持務實、誠信、包容的理念，積極推動多肽行業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新，為廣大患者提供可及的解決方案！
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