職位描述
三類醫(yī)療器械
一、崗位職責
1.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理建立、規(guī)范、運行及完善質(zhì)量管理體系，確保符合體系標準和公司內(nèi)部管理規(guī)定；2.負責日常質(zhì)量管理體系運行過程的監(jiān)視和測量，并對發(fā)現(xiàn)的問題及時協(xié)調(diào)改進；
3.負責不合格品的控制的流程管理、組織驗證管理工作、相關(guān)培訓工作；
4.組織各類記錄的管理、組織說明書、標簽等標識材料的審核、批準使用。
二、任職要求
1.化學、制藥等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷；
2.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)的相關(guān)政策法規(guī)，熟悉GMP車間的管理要求；
3.熟悉ISO13485標準，有內(nèi)審員證書的優(yōu)先；
4.懂得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及技術(shù)要求，能解決產(chǎn)品質(zhì)量中出現(xiàn)的異常問題。
工作地點
溧陽市常州晶麗光學科技有限公司
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職位發(fā)布者
葉東平/總經(jīng)理
立即溝通
常州晶麗光學科技有限公司
常州晶麗光學科技有限公司是由具有海外留學背景且從事高分子研究工作二十多年經(jīng)驗的博士教授牽頭采用具有自主知識產(chǎn)權(quán)的專利技術(shù)合作創(chuàng)辦的光學材料高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)。第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)；第三類醫(yī)療器械經(jīng)營；貨物進出口；技術(shù)進出口；進出口代理（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以審批結(jié)果為準）一般項目：工程和技術(shù)研究和試驗發(fā)展；技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；生物基材料技術(shù)研發(fā)；生物基材料制造；光學儀器制造（除依法須經(jīng)批準的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）
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