職位描述
CE認證FDA認證ISO13485
崗位要求：本科及以上學歷，必須有醫(yī)療器械生產企業(yè)微生物檢驗及MDR工作經驗，需持有無菌醫(yī)療器械檢驗員證書。
崗位職責：
1. 負責對原輔料、包材、半成品、成品的微生物相關檢測，如初污檢測、無菌檢測
2. 負責潔凈區(qū)的環(huán)境檢測
3. 負責純化水及微生物限度的檢測
4. 負責起草、修訂相關檢驗文件SOP、檢驗方法、驗證方案及報告
5. 負責菌種、培養(yǎng)基的日常管理
6. 負責實驗室儀器設備的日常管理、清潔與維護
7. 體系認證相關文件的起草歸檔及維護
職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、年底雙薪，單休，八小時工作制
崗位職責：
1. 負責對原輔料、包材、半成品、成品的微生物相關檢測，如初污檢測、無菌檢測
2. 負責潔凈區(qū)的環(huán)境檢測
3. 負責純化水及微生物限度的檢測
4. 負責起草、修訂相關檢驗文件SOP、檢驗方法、驗證方案及報告
5. 負責菌種、培養(yǎng)基的日常管理
6. 負責實驗室儀器設備的日常管理、清潔與維護
7. 體系認證相關文件的起草歸檔及維護
職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、年底雙薪，單休，八小時工作制
工作地點
常州武進區(qū)高新區(qū)武宜南路377號
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