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更新于 9月26日

生化QC

7000-9000元
  • 蘇州工業(yè)園區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

歐盟認(rèn)證、FDA要求微生物工程細(xì)胞表達(dá)法開發(fā)、驗(yàn)證方法生物學(xué)活性生物活性(結(jié)合活性、細(xì)胞活性)ELISAQPCR
此崗位技能及經(jīng)驗(yàn)必須具備如下要求:(不符合者,請(qǐng)不要投遞)
1、細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn),及Elisa、qPCR及生物活性(結(jié)合活性、細(xì)胞活性)等(細(xì)胞表達(dá)法);
2、開發(fā)和驗(yàn)證這些方法的經(jīng)驗(yàn)。
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)質(zhì)粒宿主蛋白、DNA、RNA殘留的檢測(cè)。
2. 負(fù)責(zé)mRNA的測(cè)序、模板DNA殘留的檢驗(yàn),BCA法蛋白殘留、體外生物學(xué)活性、dsRNA殘留檢測(cè),樣品包括各組的原輔材料、中控、成品的檢驗(yàn),工藝開發(fā)過(guò)程中中間產(chǎn)品、原液、產(chǎn)品的檢測(cè)。
3. 所使用儀器的維護(hù),包括酶標(biāo)儀、移液槍、PCR儀等。
4. 組織宿主蛋白、DNA、RNA殘留、mRNA測(cè)序、模板DNA殘留的檢驗(yàn),BCA法蛋白殘留方法確認(rèn)/驗(yàn)證。
5. 參與檢定用細(xì)胞庫(kù)建庫(kù)與檢測(cè)。

任職要求:
1. 生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷。
2. 1年以上QC實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 敬業(yè)、認(rèn)真細(xì)致,條理性好。
4. 熟練掌握GMP、歐盟認(rèn)證、FDA要求下的藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制內(nèi)容和要求。
5. 熟悉中國(guó)藥典和歐洲藥典、英國(guó)藥典及美國(guó)藥典等相關(guān)法律法規(guī)。
6. 熟悉生化相關(guān)的檢驗(yàn)方法,如質(zhì)粒宿主蛋白、DNA、RNA殘留、dsRNA殘留等,能解決分析過(guò)程的出現(xiàn)的異常。
7. 檢定用細(xì)胞庫(kù)建庫(kù)與檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
8. 掌握生化分析儀器:酶標(biāo)儀、PCR與Q-PCR儀、毛細(xì)管電泳儀等。

工作地點(diǎn)

工業(yè)園區(qū)騰飛蘇州創(chuàng)新園塔C-2層

職位發(fā)布者

陳紅/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo蘇州科銳邁德生物醫(yī)藥科技有限公司
蘇州科銳邁德生物醫(yī)藥科技有限公司位于蘇州工業(yè)園區(qū)騰飛科技園C1樓2樓,建成有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室3000平方米,建設(shè)中10000平方米生產(chǎn)廠房和研發(fā)平臺(tái)??其J邁德專注于新一代環(huán)狀mRNA核酸藥物研發(fā),公司已經(jīng)申請(qǐng)24頁(yè)mRNA領(lǐng)域核心平臺(tái)技術(shù)發(fā)明專利, 4頁(yè)P(yáng)CT國(guó)際專利,1項(xiàng)軟件著作權(quán)。建成環(huán)狀mRNA技術(shù)平臺(tái), LNP核酸遞送系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了LNP核酸藥物的中試生產(chǎn)。自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的環(huán)狀mRNA技術(shù)填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白??其J邁德研發(fā)管線涵蓋傳染病疫苗、腫瘤免疫、蛋白替代/基因治療、細(xì)胞治療等領(lǐng)域,正在積極推進(jìn)環(huán)狀mRNA藥物IND申報(bào)工作。
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