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【工作內(nèi)容】
- 負(fù)責(zé)制定和實(shí)施公司的生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃，確保生產(chǎn)目標(biāo)的達(dá)成；
- 管理整個(gè)生產(chǎn)流程，包括生產(chǎn)計(jì)劃、生產(chǎn)操作、質(zhì)量控制等；
- 監(jiān)控生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程，降低生產(chǎn)成本；
- 做好質(zhì)量管理，確保所有產(chǎn)品符合相關(guān)的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)；
- 協(xié)調(diào)跨部門合作，包括采購、研發(fā)等部門，確保生產(chǎn)活動(dòng)順利進(jìn)行；
- 領(lǐng)導(dǎo)和培訓(xùn)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，提升團(tuán)隊(duì)技能水平和工作效率；
- 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門的安全生產(chǎn)管理，確保符合國家及行業(yè)相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)；
- 對(duì)生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析并提出解決方案，持續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)過程。
【任職要求】
- 具備豐富的生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，最近2年是從事醫(yī)療行業(yè)生產(chǎn)管理工作；
- 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)；
- 熟悉GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）以及ISO13485等醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī)要求；
- 具備良好的領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，能夠有效管理和激勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員；
- 強(qiáng)烈的責(zé)任心和良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠處理復(fù)雜的工作環(huán)境和問題；
- 具備良好的分析和解決問題的能力，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)中的問題；
- 能夠適應(yīng)快速變化的工作環(huán)境，具備較強(qiáng)的應(yīng)變能力和創(chuàng)新意識(shí)。