職位描述
醫(yī)藥制造
主要工作職責(zé)或工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控，貫徹執(zhí)行GMP的各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)程，執(zhí)行各項(xiàng)監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序；
2、對(duì)涉及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的GQP指示、偏差、變更、質(zhì)量信息、自檢不合格項(xiàng)、客戶投訴或聯(lián)絡(luò)等進(jìn)行跟蹤和確認(rèn)；
3、參與廠房、設(shè)施、設(shè)備的確認(rèn)和生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程的驗(yàn)證；
4、參與生產(chǎn)計(jì)量器具的校準(zhǔn)、簽發(fā)合格證。
其他要求：
1、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī)，有良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、抗壓能力及寫作能力。
2、根據(jù)科室整體安排，如有需要需服從科室內(nèi)輪崗。
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控，貫徹執(zhí)行GMP的各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)程，執(zhí)行各項(xiàng)監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序；
2、對(duì)涉及生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的GQP指示、偏差、變更、質(zhì)量信息、自檢不合格項(xiàng)、客戶投訴或聯(lián)絡(luò)等進(jìn)行跟蹤和確認(rèn)；
3、參與廠房、設(shè)施、設(shè)備的確認(rèn)和生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程的驗(yàn)證；
4、參與生產(chǎn)計(jì)量器具的校準(zhǔn)、簽發(fā)合格證。
其他要求：
1、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī)，有良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、抗壓能力及寫作能力。
2、根據(jù)科室整體安排，如有需要需服從科室內(nèi)輪崗。
任職資格：
學(xué)歷：本科以上 性別要求：男女不限
專業(yè)：中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè) 工作經(jīng)驗(yàn)：1年以上
薪資范圍：8千-1.1萬元/月
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、包吃、意外保險(xiǎn)、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、公司旅游等
獎(jiǎng)金績(jī)效
年終獎(jiǎng)金基數(shù)為3個(gè)月，根據(jù)公司目標(biāo)達(dá)成、個(gè)人績(jī)效達(dá)成上下浮動(dòng)
工作地點(diǎn)
廣東省深圳市寶安區(qū)福永街道福永大道99號(hào)深圳津村藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
胡女士/招聘
三日內(nèi)活躍立即溝通
深圳津村藥業(yè)有限公司深圳津村藥業(yè)有限公司成立于1991年3月15日，是由日本國(guó)株式會(huì)社津村獨(dú)資興辦的藥品（中藥材、中藥飲片）生產(chǎn)企業(yè)。投資總額11,200萬美元，占地面積100,676平方米，現(xiàn)有生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)、品質(zhì)管理中心、辦公樓、食堂、員工宿舍等建筑，建筑面積100,028平方米。公司以“將自然與健康科學(xué)化”為經(jīng)營(yíng)理念，遵循“追求中藥的本真價(jià)值，為人類健康做貢獻(xiàn)”的經(jīng)營(yíng)方針，利用國(guó)際先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備，生產(chǎn)出品質(zhì)優(yōu)良的中藥產(chǎn)品。2005年8月，公司獲得日本厚生勞動(dòng)省頒發(fā)的《醫(yī)藥品外國(guó)制造廠商認(rèn)證證書》。2006年7月，憑借優(yōu)良的軟、硬件條件，成為深圳市首家通過GMP認(rèn)證的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。
公司主頁(yè)