工作職責(zé): 1. 項(xiàng)目管理 ü 作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,獨(dú)立負(fù)責(zé)特定小分子候選化合物的小試工藝開(kāi)發(fā)與公斤級(jí)放大項(xiàng)目。 ü 制定詳細(xì)的項(xiàng)目計(jì)劃,管理實(shí)驗(yàn)優(yōu)先級(jí)與資源,確保按時(shí)交付符合質(zhì)量要求的API(原料藥),以支持毒理、制劑及早期臨床研究。 ü 主動(dòng)識(shí)別項(xiàng)目中的技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)與挑戰(zhàn),并提出有效的解決方案,驅(qū)動(dòng)項(xiàng)目前進(jìn)。 ü 定期向管理層和跨部門(mén)團(tuán)隊(duì)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展、關(guān)鍵數(shù)據(jù)與下一步規(guī)劃。 2. 小試工藝開(kāi)發(fā)與優(yōu)化 ü 負(fù)責(zé)對(duì)藥物化學(xué)路線進(jìn)行路線探索與評(píng)估,從可放大性、成本、安全及環(huán)保角度篩選并確定最優(yōu)工藝路線。 ü 主導(dǎo)在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模(百克至公斤級(jí))進(jìn)行工藝優(yōu)化,系統(tǒng)研究并確定關(guān)鍵工藝參數(shù),建立穩(wěn)健的工藝操作范圍。 ü 重點(diǎn)解決工藝中的關(guān)鍵問(wèn)題,如:雜質(zhì)譜控制、晶型研究、手性純化、不穩(wěn)定中間體的處理、高活性/高毒性化合物的安全操作等。 3. 工藝放大與生產(chǎn)支持 ü 獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)并執(zhí)行在小試車間的公斤級(jí)放大實(shí)驗(yàn)。 ü 作為技術(shù)負(fù)責(zé)人,支持在GMP公斤實(shí)驗(yàn)室或中試車間的首批API生產(chǎn),提供現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)指導(dǎo),確保工藝的順利執(zhí)行。 4. 跨職能協(xié)作 ü 與工藝分析部門(mén)緊密合作,建立中間體和API的中間控制與放行標(biāo)準(zhǔn)。 ü 與藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)有效溝通,理解原始路線的設(shè)計(jì)邏輯,并提供從研發(fā)向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化的專業(yè)建議。 ü 撰寫(xiě)詳實(shí)的技術(shù)開(kāi)發(fā)報(bào)告、工藝轉(zhuǎn)移方案,為注冊(cè)申報(bào)提供原始數(shù)據(jù)支持。