職位描述
化學藥生物藥原料藥質(zhì)量體系管理GMP認證GSP認證GLP認證
崗位職責
1. 負責進廠物料（原輔料、化試）、中間品、成品、穩(wěn)定性樣品檢驗工作并及時完成檢驗記錄；
2. 負責分析方法驗證方案和報告起草和實施工作；
3. 負責崗位sop、管理規(guī)程的起草修訂工作；
4. 負責所使用儀器設(shè)備的確認和維護保養(yǎng)工作；
5. 協(xié)助經(jīng)理完成其他工作。
任職要求
1.化學或藥學相關(guān)專業(yè)，大專學歷及以上，有儀器或理化操作者經(jīng)驗優(yōu)先（無菌、微生物限度及理化檢驗）；
2. 熟悉office辦公軟件；具有較強溝通協(xié)調(diào)、文字表達能力；有團隊協(xié)作精神；
3. 熟悉GMP、中國藥典、化學分析、儀器操作、維護等相關(guān)知識；
4.個人素質(zhì)要求：工作仔細嚴謹、認真，責任心強。
1. 負責進廠物料（原輔料、化試）、中間品、成品、穩(wěn)定性樣品檢驗工作并及時完成檢驗記錄；
2. 負責分析方法驗證方案和報告起草和實施工作；
3. 負責崗位sop、管理規(guī)程的起草修訂工作；
4. 負責所使用儀器設(shè)備的確認和維護保養(yǎng)工作；
5. 協(xié)助經(jīng)理完成其他工作。
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3. 熟悉GMP、中國藥典、化學分析、儀器操作、維護等相關(guān)知識；
4.個人素質(zhì)要求：工作仔細嚴謹、認真，責任心強。
工作地點
太和區(qū)錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司
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錦州友和彩印包裝有限公司
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職位發(fā)布者
李女士/HRBP
立即溝通
錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司（簡稱：奧鴻藥業(yè)）成立于1999年，目前作為上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司核心企業(yè)，位列中國化學制藥行業(yè)工業(yè)企業(yè)百強，并已通過國家高新技術(shù)企業(yè)的認證。公司以研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營創(chuàng)新藥品為主，長期專注于神經(jīng)系統(tǒng)、抗腫瘤、圍手術(shù)期、兒藥領(lǐng)域的精耕細作。公司資本實力雄厚，年銷售規(guī)模近40億元。目前累計獲得授權(quán)專利37項，擁有在研品種30余個。公司核心原研產(chǎn)品長托寧?為世界首創(chuàng)的新型選擇性抗膽堿藥物，是國家一類新藥，主要用于麻醉前給藥及有機磷毒物中毒急救治療；原研產(chǎn)品邦亭?在同類市場銷售排名第三，是止血藥領(lǐng)域的知名品牌；原研產(chǎn)品奧德金?為國內(nèi)首創(chuàng)治療神經(jīng)功能缺損等疾病的生物制劑，是腦血管和外周血管治療劑細分領(lǐng)域的領(lǐng)導品牌。公司建有國際領(lǐng)先、國內(nèi)一流的制藥基地，現(xiàn)已實現(xiàn)醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展，正在通過“內(nèi)生式增長、外延式擴張、整合式發(fā)展”戰(zhàn)略，致力將公司打造成為國內(nèi)領(lǐng)先、具有國際競爭力的制藥企業(yè)。
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