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崗位職責：
1、負責微生物、原輔包、衛(wèi)生崗位人員的管理，檢驗記錄、報告的復核，原輔包材的質(zhì)量標準及操作規(guī)程的起草或復核，實驗室管理制度的起草或?qū)徍?，儀器、器具、耗材、試劑申購及管理，科研樓消防管理，易制毒、易制爆試劑安全管理，QC全員的培訓管理，包裝材料的制板校對和審批，確認文字和式樣，委托檢驗管理，電子數(shù)據(jù)定期備份管理，質(zhì)管部藥物不良反應聯(lián)系人。
2、負責成品、中間產(chǎn)品崗位人員的管理，檢驗記錄、報告的復核，成品、中間產(chǎn)品的質(zhì)量標準及操作規(guī)程的起草或復核，實驗室管理制度的起草或?qū)徍?，穩(wěn)定性樣品數(shù)量計算、方案起草、穩(wěn)定性樣品報告的起草及歸檔，實驗室相關(guān)記錄和批檢驗記錄、批生產(chǎn)記錄的整理和歸檔。
3、片劑成品、中間品、待包裝產(chǎn)品、片劑穩(wěn)定性考察樣品、片劑試產(chǎn)樣品、片劑樣品新標準的檢驗及報告。
4、顆粒劑成品、中間品、待包裝產(chǎn)品、顆粒劑穩(wěn)定性考察樣品、顆粒劑試產(chǎn)樣品、顆粒劑新標準的檢驗及報告。
5、散劑成品、中間品、待包裝產(chǎn)品、散劑穩(wěn)定性考察樣品、散劑試產(chǎn)樣品、散劑新標準的檢驗及報告。
6、對所有成品進行留樣、留樣的目測觀察及記錄、穩(wěn)定性考察樣品收發(fā)管理、穩(wěn)定性報告起草、對照品管理和申購。
7、丸劑成品、中間品、待包裝產(chǎn)品、丸劑穩(wěn)定性考察樣品、丸劑試產(chǎn)樣品、丸劑新標準的檢驗及報告。
8、中間產(chǎn)品入庫檢驗、前處理試產(chǎn)樣品的檢驗及報告，理化室現(xiàn)場試液管理。
9、負責所有樣品的微生物檢驗，三大系統(tǒng)微生物檢驗，協(xié)助包材、輔料、純化水崗位人員檢驗。
10、負責包材、輔料、純化水的檢驗和留樣觀察。
11、科研樓整棟內(nèi)部公共區(qū)域衛(wèi)生，檢驗用玻璃器具清洗。
12、負責中藥材原料、凈藥材的檢驗和藥材留樣觀察。
任職要求：
1.年齡要求：22-38歲；
2.學歷要求：具有中藥學、藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上的學歷；
其他要求：具有二年以上從事質(zhì)量控制工作經(jīng)驗；熟練常規(guī)、儀器分析等操作及微生物限度檢驗工作。
工作時間：
早8:00-晚5:30（午休12:00-13:30） 月休5天，法定節(jié)假日正常休