職位描述
實習證明仿制藥化學藥質量體系管理GMP認證
崗位職責：
1、參與公司組織的驗證培訓，提升自我GMP意識及驗證技能。2、根據驗證計劃，參與風險評估，編寫驗證方案和報告，并協(xié)調各部門合作，培訓相關人員。
3、依據驗證報告，排查體系文件，確保體系有效運行。
4、協(xié)助歸檔驗證相關文件和資料。
5、協(xié)助參加外部公司監(jiān)督委外驗證，審核其方案和報告。
任職資格：
1、2026屆、2027屆，大專及以上學歷，藥學、生物、化學、醫(yī)學檢驗、質量管理等相關專業(yè)
2、熟練使用辦公軟件，有較強的文檔處理和數據分析能力。
3、頭腦靈活，吃苦耐勞，服從領導的工作安排。
4、能實習3-6個月以上。
工作地點
鄞州區(qū)寧波天益藥業(yè)科技有限公司
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寧波天益醫(yī)療器械股份有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/HR
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