崗位職責(zé):
1、參與質(zhì)量管理、SOP、驗證文件的起草審核
2、參與接待客戶審計、負(fù)責(zé)審計檢查的整改回復(fù)與跟蹤
3、負(fù)責(zé)體系文件的發(fā)放、回收及審核
4、負(fù)責(zé)項目方案和報告等相關(guān)文件的審核
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督設(shè)備、儀器、儀表的定期檢查、維護(hù)保養(yǎng)及校驗工作的實施情況
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,動物學(xué)、藥學(xué)、藥理等相關(guān)專業(yè)
2、2年以上藥企QA工作經(jīng)驗,熟悉藥品GMP相關(guān)法規(guī)
3、工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)、有責(zé)任心、肯學(xué)習(xí)、溝通能力強(qiáng)