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醫(yī)療器械質檢人員
崗位職責：
1.文件管理：能夠協(xié)調各部門對體系文件、質量標準、工藝規(guī)程等規(guī)程的定期審核、修訂確保文件有效性；
2.物料管理：熟悉物料管理要求，確保物料順利放行；
3.培訓管理：部門培訓檔案的管理；
4.偏差管理：及時識別偏差，跟蹤偏差處理流程；
5.變更控制：及時識別變更，確保變更按變更控制流程實施；
6.審計：具有內審員資質，參與并跟進各種內外部審計；
7.生產過程監(jiān)控：熟悉各生產工序控制要求，對過程產品進行質量控制，并識別GMP的不符合項。
8.驗證工作：負責GMP相關設備儀器、工藝、方法等驗證;
9.負責監(jiān)視測量設備校準管理工作。制定監(jiān)視測量設備校準計劃，并按時進行檢定
10.負責醫(yī)療器械日常檢驗。
二、任職資格；
1、本科及以上學歷，具有3～5年以上質量管理工作經驗;
2、有質量管理體系文件編寫經驗;熟悉生產、檢驗流程管理;
3、掌握質量管理基礎知識，熟悉醫(yī)療器械GMP、ISO13485等相關法律法規(guī)。
4、具有醫(yī)療器械無菌、理化檢驗者優(yōu)先錄取。
三、公司福利待遇
朝九晚五，周末雙休，五險一金，班車接送；節(jié)日福利及員工體檢+旅游+培訓+團建活動。