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1. 負責依據國家相關法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司SOP要求，在研究者的授權下，完成臨床試驗的各項工作。
2. 協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組、隨訪等工作，這包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等。
3. 協(xié)助研究者填寫病例報告表，完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔，確保所有文件符合規(guī)定要求。
4. 協(xié)助研究者管理臨床研究產品及其相關物資，包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄。
5. 協(xié)助研究者建立和整理現場研究者文件夾（ISF）。
6. 協(xié)助研究者核查數據的記錄與報告，核查紙質病例報告表或電子數據采集錄入EDC，并確保與原始資料一致。
7. 按照SOP要求完成核查文件夾（MF）和研究總文件夾（TMF）的更新和管理等。
8、能接受外派（省外三甲醫(yī)院工作，時長2到3個月），有GCP證書和體外診斷試劑臨床試驗者優(yōu)先。
9. 完成上級領導安排的其他工作任務。
任職要求：
1. 大專及以上學歷，醫(yī)學、藥學、生物學、檢驗學等相關專業(yè)優(yōu)先。
2. 1年以上IVD行業(yè)或CRO公司臨床試驗相關工作經驗。
3. 熟悉GCP、醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范等相關法規(guī)。
4. 具備良好的溝通協(xié)調能力和團隊合作精神。
5. 工作認真負責，具備較強的責任心和執(zhí)行力。