職位描述
化學藥生物藥仿制藥QCGMP認證
工作職責：
1、負責組織、協(xié)調(diào)QC室的日常工作，組織起草、修訂、審核各類物料、中間產(chǎn)品、成品內(nèi)控質(zhì)量標準、操作規(guī)程，確保質(zhì)量控制工作的正常開展。
1、負責組織、協(xié)調(diào)QC室的日常工作，組織起草、修訂、審核各類物料、中間產(chǎn)品、成品內(nèi)控質(zhì)量標準、操作規(guī)程，確保質(zhì)量控制工作的正常開展。
2、負責及時報告質(zhì)量問題及檢驗中的異常情況，對檢驗工作中出現(xiàn)的問題及時提出處理意見，保證檢驗結(jié)果的真實性，及時性、可靠性。
3、負責監(jiān)督、指導檢驗人員嚴格按檢驗操作規(guī)程安全準確操作，并督促遵守各項實驗室管理程序，杜絕安全事故。
4、組織進行留樣觀察及持續(xù)穩(wěn)定性考察工作，并對結(jié)果進行匯總分析。
5、負責對檢驗結(jié)果超標、超常的調(diào)查及正確處理。
6、負責監(jiān)督環(huán)境監(jiān)測按計劃開展。
7、負責對檢驗員進行培訓、考核。
任職要求：
1、從事藥品檢驗管理或檢驗工作3年以上工作經(jīng)驗，熟悉液相、氣相、原子吸收等精密儀器使用和日常維護，熟悉分析方法驗證確認，擁有解決實驗室異常問題的能力。
2、大專及以上藥學相關專業(yè)（非相關專業(yè)勿投）
3、負責監(jiān)督、指導檢驗人員嚴格按檢驗操作規(guī)程安全準確操作，并督促遵守各項實驗室管理程序，杜絕安全事故。
4、組織進行留樣觀察及持續(xù)穩(wěn)定性考察工作，并對結(jié)果進行匯總分析。
5、負責對檢驗結(jié)果超標、超常的調(diào)查及正確處理。
6、負責監(jiān)督環(huán)境監(jiān)測按計劃開展。
7、負責對檢驗員進行培訓、考核。
任職要求：
1、從事藥品檢驗管理或檢驗工作3年以上工作經(jīng)驗，熟悉液相、氣相、原子吸收等精密儀器使用和日常維護，熟悉分析方法驗證確認，擁有解決實驗室異常問題的能力。
2、大專及以上藥學相關專業(yè)（非相關專業(yè)勿投）
3、具有良好的GMP規(guī)范意識，熟悉中國藥典、GMP指南能相關法規(guī)。
我們提供：
1、五險一金+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學習成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
工作時間：
1、上午8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
工作地點
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園魯徽制藥
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四川森科制藥有限公司
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職位發(fā)布者
張莉莎/人事
立即溝通
四川魯徽制藥有限責任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質(zhì)標桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團隊，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質(zhì)量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發(fā)設施。憑借高效的研發(fā)體系和強大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產(chǎn)?；匾?guī)劃建設8-10條全自動生產(chǎn)線，全面建成后預計年產(chǎn)值可達30-50億元。未來，公司將打造集化學原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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