崗位職責(zé): - 維護(hù)質(zhì)量體系: 負(fù)責(zé)建立、實施與維護(hù)公司質(zhì)量管理體系(ISO 22000, HACCP等),確保其有效運(yùn)行并通過內(nèi)外部審核。
- 監(jiān)控生產(chǎn)過程: 監(jiān)督生產(chǎn)全過程符合工藝規(guī)程,管理關(guān)鍵控制點(diǎn),負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行審核。
- 管理供應(yīng)商物料: 建立供應(yīng)商管理體系,確保原料、輔料及包裝材料的采購與檢驗符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
- 處理質(zhì)量事件: 主導(dǎo)不合格品、偏差(OOS)等質(zhì)量事件的調(diào)查、處理與根本原因分析,并落實糾正預(yù)防措施(CAPA)。
- 組織驗證工作: 協(xié)調(diào)生產(chǎn)工藝、清潔方法、檢驗方法及關(guān)鍵設(shè)備的驗證/確認(rèn)工作。
- 領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊與溝通: 管理QA團(tuán)隊,負(fù)責(zé)人員培訓(xùn)與考核,并處理客戶質(zhì)量投訴與不良反應(yīng)報告。
任職資格:
1、教育背景: 本科及以上學(xué)歷,食品科學(xué)、藥學(xué)、生物工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、工作經(jīng)驗: 5年以上保健食品或藥品行業(yè)QA工作經(jīng)驗,其中至少2年以上QA管理崗位經(jīng)驗。具備保健食品GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、精通中國《食品安全法》、保健食品GMP及相關(guān)法律法規(guī)。
4、熟練掌握質(zhì)量管理工具和方法(如CAPA, 偏差處理, 風(fēng)險評估, FMEA, 根源分析等)。
5、資質(zhì)證書: 持有內(nèi)審員資格證書(ISO 9001/ HACCP/ GMP)者優(yōu)先。