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職位描述
1.負責審核原始記錄及檢驗報告單，對偏差或異常數據進行調查和處理；
2.負責對產品生產全過程的監(jiān)督工作；
3.負責產品年度質量回顧檢測數據分析匯總；
4.參與對供應商、受托生產企業(yè)的審計工作；
5.參與質量管理體系的運行維護、質量檔案管理工作；
6.完成領導安排的其它工作。
任職資格：
1.藥學及相關專業(yè)本科以上，至少2年的藥企QC或QA工作經驗，有無菌制劑藥廠工作經驗優(yōu)先；沒有經驗的優(yōu)秀生也可培養(yǎng)
2.熟悉GCP、GLP、GMP、GSP體系相關法律法規(guī)，熟悉藥品的生產和檢驗流程；
3.熟悉產品生產全過程的質量管理工作。
4.具備較強的組織協(xié)調、問題處理能力及團隊協(xié)作精神。